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ELISA試劑盒正確提純的方法您知道嗎?

更新時(shí)間:2021-09-06    點(diǎn)擊次數(shù):1267

  ELISA試劑盒正確提純的方法您知道嗎?

  在我們做ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,該怎么做才能提純呢?針對(duì)這個(gè)問題天津本生生物ELISA試劑盒公司整理了以下幾個(gè)方法。

  試劑盒提純方法:

  1、蒸餾:對(duì)于易揮發(fā)的試劑,如常用的無機(jī)酸,有機(jī)溶劑等是比較常用的提純方法,根據(jù)沸點(diǎn)的高低選用常壓或減壓蒸餾法。

  2、升華:對(duì)于某些易升華的試劑,如碘、萘等,此法比較簡便。

  3、重結(jié)晶:適用于大多數(shù)固體試劑的提純,其關(guān)鍵是選擇好合適的溶劑。

  4、溶劑萃?。簾o論將母體或雜質(zhì)萃取到有機(jī)溶劑相中,均可達(dá)到提純的目的。

  5、離子交換色譜分離。

  ELISA試劑盒收集標(biāo)本請(qǐng)按下列流程進(jìn)行操作:

  1、細(xì)胞上清標(biāo)本離心去除懸浮物后即可。

  2、血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液。

  3、血漿標(biāo)本,推薦用EDTA的方法收集。

  4、若待測(cè)樣本不能及時(shí)檢測(cè),標(biāo)本收集后請(qǐng)分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融。

  5、血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑。

  6、標(biāo)本應(yīng)清澈透明,檢測(cè)樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除。

  7、請(qǐng)勿使用溶血,高血脂或污染的標(biāo)本檢測(cè),否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。

  天津本生ELISA試劑盒公司得到廣泛的應(yīng)用,和各大高校、研究機(jī)構(gòu)等建立了深厚的合作關(guān)系,為科研事業(yè)貢獻(xiàn)綿薄之力!本生(天津)健康科技有限公司由具有行業(yè)背景和豐富市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)的業(yè)人士組成,于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品,為廣大科研工作者提供服務(wù)。  既能滿足研發(fā)類客戶對(duì)產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求,也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?;a(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。


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